HISTORIAS DE PACIENTES
La PPG afecta a cada persona de distinta manera. Aquí puedes ver las historias de algunas de estas personas.
OBTÉN APOYO
IFPA
La Federación Internacional de Asociaciones de la Psoriasis (IFPA)12 es el líder mundial en la lucha contra la enfermedad psoriásica, y hace un llamamiento para el acceso a un diagnóstico temprano y correcto. IFPA cree en un tratamiento de alta calidad y económicamente asequible para quienes viven con enfermedad psoriásica.
EUROPSO
Europso2 es el firme embajador y negociador de las asociaciones de pacientes con psoriasis en Europa.
ACCIÓN PSORIASIS
Una ONG con visión de futuro que lucha para hacer visible la psoriasis y la artritis psoriásica en todas sus formas y consecuencias, trabajando crosfuncionalmente con pacientes, familiares, profesionales sanitarios, administración pública y empresas.
FEDER
La Federación Española de Enfermedades Raras, representa a las más de 7.000 enfermedades clasificadas como de baja prevalencia. La misión de FEDER es promover los derechos de quienes conviven con una enfermedad rara y en búsqueda de diagnóstico, generando estrategias que contribuyan a mejorar su calidad de vida.
Referencias